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일동제약은 28일 유산균정장제 '비오비타'가 미국 식품의약국(FDA) 일반의약품 리스트에 등재된 것과 함께 해당 품목의 제조시설에 대한 FDA 적격 승인도 취득했다고 밝혔다.
일동제약은 자사 안성공장의 비오비타 생산라인에 대해 FDA가 파견한 평가단의 현장실사를 받았고 최근에 심사결과 및 적격통보를 받았다고 전했다.
이번 적격승인을 통해 일동제약은 FDA가 제시하는 '의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)'을 충족하는 우수한 제품·인프라 수준을 인정받게 됐다. 특히, 국내 업체가 일반의약품 유산균정장제와 관련해 FDA 적격 승인을 받은 것은 이번이 첫 사례다.
일동제약 관계자는 "앞서 취득한 '할랄' 인증과 함께 이번 FDA 적격승인으로 '비오비타'의 품질관리 수준을 또 한 번 입증했다"며 "'비오비타'의 해외 진출 등에도 유리하게 작용할 것으로 기대한다"고 말했다.
비오비타는 일동제약이 1959년 자체 개발한 최초의 국산 유산균정장제로 오랜 기간 국내 시장의 리딩 품목으로 자리매김해 왔다. 비오비타는 미주와 동남아, 중동 등 해외 10여개 국가에 수출되고 있다.
이규복 기자 kblee341@sportschosun.com
