보령제약(대표 최태홍)이 12일부터 15일까지 4일간 이탈리아 밀라노에서 개최되는 유럽고혈압학회(ESH/European Society of Hypertension)에서 Satellite symposium을 열고 국내최초 고혈압 신약 '카나브'의 국내외 임상 결과를 발표하며 유럽 진출에 발판을 마련할 예정이다.
이해영 교수의 임상시험 결과 카나브(성분명 피마살탄)는 1일 1회 복용으로 혈압강하효과를 지속하며, 발살탄(valsartan) 80mg과 비교해 보았을 때 더 뛰어난 24시간 혈압강하효과를 보였다.
2세션은 분당서울대병원 노인병내과 김철호교수가 좌장을 맡아 멕시코의 과달라하라대학교 카르도나(Cardona)교수와 신촌세브란스병원 순환기내과 박성하교수가 발표를 진행한다.
이어 박성하교수는 고혈압 치료에 있어 ARB계열 약물 복합제요법의 혈압강하효과와 카나브 이뉩합제와 CCB복합제의 혈압강하효과 데이터를 발표한다. 임상시험 결과 단일제요법으로 치료가 되지 않는 환자에 대해 카나브복합제 요법에서 혈압강하 효과가 높은 것으로 나타났다.
그동안 국내신약 중 세계적인 학회 메인 심포지엄을 통해 임상결과를 발표하며, 글로벌 마케팅을 펼친 제품을 드물었다. 그래서 세계적인 학회에서 카나브가 별도의 심포지엄을 발표한 경험들은 국산신약의 글로벌 마케팅 새로운 모델로 평가 받고 있다. 카나브는 2010년 캐나다에서 열린 세계고혈압학회를 시작으로, 2012년 호주 세계고혈압학회, 2014년 그리스 세계고혈압학회에서 지속적으로 임상결과를 발표하며 세계시장에서 임상적 가치와 브랜드 가치를 인정받아 왔다.
보령제약은 학회 메인 심포지엄으로 열리는 이번 발표를 통해 유럽에 카나브의 우수한 효능과 안전성을 알리는 한편, 유럽진출의 발판을 마련한다는 전략이다.
보령제약은 지난해 12월에는 독일 제약사 AET社와 업무협약(MOU)을 체결, 유럽 생산 기지를 확보한 상태다. 보령제약과 AET는 올해 상반기까지 기술이전을 마무리하고 연내 생산에 들어갈 예정이다.
이와함께 양사는 하반기에 유럽의 허가 기관과 카나브 발매허가를 위한 사전 절차(Scientiffc Advise Meeting) 진행과 유럽 판매를 맡을 파트너사 선정을 위한 작업을 지속적으로 추진하고 있다.
보령제약 최태홍 사장은 "카나브 최종 목적지는 선진시장"이라며 "이번 발표는 유럽시장에서 카나브에 대한 관심을 촉발하는 계기가 될 것"이라고 말하고, "세계적인 학회를 통해 우리 신약의 임상적 가치를 홍보할 수 있다는 것은 우리제약산업의 역량이 한단계 성장했다는 것을 의미"한다며 "앞으로도 꾸준한 글로벌 마케팅을 통해 우리신약의 위상을 높이고, 카나브의 선진시장 진출을 좀 더 앞당겨 나갈 것"이라고 강조했다.
송진현 기자 jhsong@sportschosun.com
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