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한국임상시험산업본부는 오는 6일 서울시 마포가든호텔에서 국내 제약·바이오 기업들의 중국시장 전략을 지원하기 위한 '국내 의약품 중국 진출 심포지엄'을 개최한다고 5일 밝혔다.
이번 행사는 지난 8월 진행한 '중국 임상 개발 서밋 2018'에 이어 신약을 글로벌 신약으로 발전시키기 위한 협력과 시너지 전략을 논의하기 위해 마련된 자리다.
중국은 바이오산업을 육성하기 위한 혁신신약 개발을 장려하는 정책을 속속 발표하고 있다. 특히, 보다 빠른 임상개발과 허가를 위해 의약품 평가·승인제도를 2016년 중반부터 대대적으로 개혁해 왔다. 지난해 6월에는 중국 국가식품의약품관리감독총국(CFDA)이 국제의약품규제조화위원회(ICH)에 공식 가입한바 있다.
세계 최대의 인구 대국인 중국에서 의약품 소비가 지속적으로 증가할 것으로 예상됨에 따라 중국으로 진출하는 제약·바이오 기업들은 지속적으로 증가하는 추세다. 한국바이오경제연구센터에 따르면 중국 의약품 시장의 연평균 성장률은 13.2%에 달하며, 2020년 1조7919억 위안(약 304조원)으로 추산된다. 현재까지 중국에서 의약품 인증을 받은 국내 업체는 총 37개사다.
이번 심포지엄은 이처럼 중국의 규제 동향 및 임상 개발관련 정보 등 변화하고 있는 연구 환경을 집중적으로 점검함으로서 국내 제약·바이오 기업의 중국 진출에 도움이 되고자 한다.
심포지엄에는 CFDA CDE 출신의 빅터 쳉 박사와 항암제 임상연구 전문가인 문한림 박사 등이 참석해 중국 진출의 틈새전략을 제시할 계획이다.
지동현 한국임상시험산업본부 이사장은 "급변하는 중국의 임상시험 및 규제의 방향성과 내용을 배우고 진출을 도모하는 기회가 되길 바란다"며 "앞으로도 중국과 협력할 수 있는 다양한 프로그램들을 마련해 나갈 것"이라고 말했다.
심포지엄과 관련한 자세한 사항은 한국임상시험산업본부 홈페이지에서 확인할 수 있다.
이규복 기자 kblee341@sportschosun.com
