카이노스메드의 파킨슨병 치료제가 임상1상 PartB 단계에 진입한 것으로 알려졌다.
코넥스상장 신약개발 전문기업 카이노스메드는 25일 자사의 파킨슨병 치료제 'KM-819'가 임상1상에서 단회용량 상승시험투여 PartA 단계를 마치고 반복용량 상승시험투여 PartB 단계에 진입했다고 밝혔다.
KM-819에 대한 임상1상은 현재 분당 차병원에서 총 88명을 대상으로 진행 중이며 오는 9월말까지 마무리 한다는 계획이다. 임상2상은 내년 미국에서 실시할 예정이며 이 기간에 글로벌 제약사들과 기술이전 협의도 진행할 것으로 알려졌다.
카이노스메드 관계자는 "'KM-819'는 저해제로서 도파민을 분비하는 신경세포가 사멸 또는 퇴행에 이르게 하는 것을 억제하는 등 일시적 증상치료제가 아닌 근본적인 질병변화제로 분류되는 혁신신약"이라고 강조했다.
파킨슨병은 뇌의 흑질(Substantia nigra)에 분포하는 신경세포가 소실돼 발생하며 떨림과 경직, 자세 불안정 등이 나타나는 만성 진행형 퇴행성질환이다. 세계적으로 약 600여만명이 앓고 있으며 시장규모는 2002년 기준 5조3000억으로 관련 업계는 파악하고 있다.
카이노스메드는 KM-819의 조기 임상성공과 개발을 위해 서울대 분당병원과 충남대 신약전문대학원, 신테카바이오 등과 공동연구를 진행 중이다.이규복 기자 kblee341@sportschosun.com