중국회사에 기술이전된 (주)카이노스메드의 '에이즈 치료제'가 중국 의료당국의 임상2상 심사에서 우선진행(Fast-track) 신약으로 선정됐다. 카이노스메드는 본격 임상2상이 시작될 경우 공정별 비용과 로열티 등을 받는다.
코넥스 상장 신약개발 전문회사 카이노스메드는 4일 에이즈 치료제 'KM-023'이 중국 국가식품감독관리총국(CFDA)의 임상2상 심사와 평가기준에서 우선진행 신약에 선정됐다고 밝혔다. KM-023은 지난 2014년 중국 제약회사 장쑤아이디(양조우아이디 자회사)에 기술 이전된바 있다.
KM-023은 카이노스메드가 한국화학연구원으로부터 기술이전 받아 서울대학교병원에서 임상을 마친 후 중국으로 기술이전한 신약이다. 장쑤아이디는 지난 8월 KM-023과 다른 에이즈 치료제와의 복합제 'ACC-007'에 대해 임상2상을 신청했다.
중국내에서 KM-023이 본격 임상에 돌입할 경우 카이노스메드는 2상과 3상 등 각 임상 단계 및 판매에서 공정별 비용(마일스톤)과 로열티를 받게 된다.
카이노스메드 당당자는 "향후 'KM-023'의 임상3상과 최종 허가까지의 과정이 빠르게 진행될 것으로 기대된다"고 강조했다.
중국 당국은 중국 내 에이즈 보균자가 300만명 이상인 것으로 파악하고 있으며 이에 대해 에이즈 치료제 개발 및 확산을 위해 민간 제약회사와 공동으로 개발 중인 것으로 파악되고 있다.이규복 기자 kblee341@sportschosun.com