제넥신, 코로나19 예방백신 'GX-19' 국내 임상시험 첫 투여

바이오기업 제넥신이 코로나19 예방 DNA 백신 'GX-19'를 사람에 처음 투여했다.

지난 11일 국내 기업으로는 처음으로 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상 시험을 승인받은 지 8일 만이다.

이번 임상시험에서는 건강한 자원자를 대상으로 GX-19의 안전성, 내약성 및 면역원성을 확인할 것으로 알려졌다.

향후 제넥신은 임상 1상 시험에서 40명, 2a상 시험에서 150명을 모집할 예정이며, 오는 9월까지 임상 1상 시험을 마무리한 뒤 2a상에 진입할 계획이다.

연세대학교 세브란스병원 감염내과 최준용 교수팀이 임상 시험을 주도할 것으로 전해진다.

GX-19는 지난 3월 제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소(IVI), 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등으로 이뤄진 산학연 컨소시움에서 개발한 코로나19 DNA 백신이다.

DNA 백신은 독성을 약화한 바이러스를 몸에 주입하는 기존 백신과 달리 바이러스 항원을 만들어 낼 수 있는 유전자를 인체에 투여해 면역반응을 유도하는 백신이다.

제넥신은 코로나19가 유행하는 해외에서도 GX-19 임상시험을 추진중에 있다.

앞서 제넥신 성영철 회장은 "GX-19의 안전성과 효능을 조속히 입증해 그 결과를 바탕으로 신속히 다국가 허가임상을 진행, 하루빨리 GX-19의 상용화를 이룰 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.


장종호 기자 [e-mail]